Detalles de la búsqueda
1.
Disparities in cancer genetics care by race/ethnicity among pan-cancer patients with pathogenic germline variants.
Cancer
; 128(21): 3870-3879, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36041233
2.
Attitudes toward preimplantation genetic testing and quality of life among individuals with hereditary diffuse gastric cancer syndrome.
Hered Cancer Clin Pract
; 20(1): 31, 2022 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36056367
3.
Pancreas cancer and BRCA: A critical subset of patients with improving therapeutic outcomes.
Cancer
; 127(23): 4393-4402, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34351646
4.
Uptake and acceptability of a mainstreaming model of hereditary cancer multigene panel testing among patients with ovarian, pancreatic, and prostate cancer.
Genet Med
; 23(11): 2105-2113, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34257420
5.
Phase 1 trial evaluating cisplatin, gemcitabine, and veliparib in 2 patient cohorts: Germline BRCA mutation carriers and wild-type BRCA pancreatic ductal adenocarcinoma.
Cancer
; 124(7): 1374-1382, 2018 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29338080
6.
Psychosocial factors associated with the uptake of contralateral prophylactic mastectomy among BRCA1/2 mutation noncarriers with newly diagnosed breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 162(2): 297-306, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28150129
7.
Identification of germline genetic mutations in patients with pancreatic cancer.
Cancer
; 121(24): 4382-8, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26440929
8.
Germline Pathogenic Variants and Genetic Counseling by Ancestry in Patients With Epithelial Ovarian Cancer.
JCO Precis Oncol
; 7: e2300137, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37738546
9.
The genetic counselor: an important surgical ally in the optimal care of the cancer patient.
Adv Surg
; 46: 137-53, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22873037
10.
Factors Influencing Patient Preferences for Telehealth Cancer Genetic Counseling During the COVID-19 Pandemic.
JCO Oncol Pract
; 18(4): e462-e471, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34652959
11.
Resolving pathogenicity classification for the CDH1 c.[715G>A] (p.Gly239Arg) Variant.
Eur J Hum Genet
; 29(7): 1103-1109, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33619332
12.
Prevalence and Characterization of Biallelic and Monoallelic NTHL1 and MSH3 Variant Carriers From a Pan-Cancer Patient Population.
JCO Precis Oncol
; 52021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34250384
13.
Prospective pan-cancer germline testing using MSK-IMPACT informs clinical translation in 751 patients with pediatric solid tumors.
Nat Cancer
; 2: 357-365, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34308366
14.
An Emerging Paradigm for Germline Testing in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma and Immediate Implications for Clinical Practice: A Review.
JAMA Oncol
; 6(5): 764-771, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32053139
15.
Risk of Metachronous Colorectal Neoplasm after a Segmental Colectomy in Lynch Syndrome Patients According to Mismatch Repair Gene Status.
J Am Coll Surg
; 230(4): 669-675, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32007537
16.
Indications for Total Gastrectomy in CDH1 Mutation Carriers and Outcomes of Risk-Reducing Minimally Invasive and Open Gastrectomies.
JAMA Surg
; 155(11): 1050-1057, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32997132
17.
Patients' Medical and Psychosocial Experiences After Detection of a CDH1 Variant With Multigene Panel Testing.
JCO Precis Oncol
; 32019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31511843
18.
Contiguous gene deletion of chromosome 2p16.3-p21 as a cause of Lynch syndrome.
Fam Cancer
; 17(1): 71-77, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28555354
19.
Phase II trial of veliparib in patients with previously treated BRCA-mutated pancreas ductal adenocarcinoma.
Eur J Cancer
; 89: 19-26, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29223478
20.
Correction to: Resolving pathogenicity classification for the CDH1 c.[715G>A] (p.Gly239Arg) variant.
Eur J Hum Genet
; 29(7): 1164, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33907319